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【掏心掏肺】中国食品企业【飞行检查】常见10大问题
2026-01-22 17:22:46 点击量:
飞行检查作为食品安全监管的重要手段,因其不预先告知、突击查访的特点,已成为督促企业落实主体责任、及时发现并排除风险隐患的强有力措施。 基于对《食品生产经营监督检查管理办法》、GB 14881等标准文件的分析,本文将梳理汇总食品企业在飞行检查中高频出现的十大问题,并提供相应的防控建议。 这是飞行检查中最常见也最直观的问题之一。 员工进入洁净作业区时,头发外露、佩戴首饰、手表,或涂抹指甲油、香水。 工作服不洁、破损,或粘扣失效导致私服外露。 从业人员健康证明过期或缺失。 未按规范执行洗手消毒程序(如七步洗手法)。 建立并严格执行人员卫生管控制度,明确更衣、洗手、消毒的步骤、频次和责任。 加强每日/每班次巡查,确保着装规范(如“发网必须遮盖所有头发”)。 利用车间入口的消毒闸机、粘毛器等强制措施,设置卫生“底线”。 建立健康证明电子台账,定期核查,确保全员覆盖、持续有效。 生产环境是食品安全的基础,环境脏乱直接反映企业管理松懈。 车间地面、墙面、天花板有破损、积水或霉斑。 清洁作业区与非清洁作业区交叉污染风险高(如人流物流走向不合理,缓冲设施失效)。 设备、管道(特别是死角和盲管)清洁不彻底,有污垢、残留物或油脂。 消毒剂、清洁剂等化学品存放不当,与食品原料混放。 防鼠、防蝇、防虫设施缺失、损坏或无效。 制定详细的清洁消毒计划(SSOP),明确区域、设备、频次、方法、责任人及效果验证。 重点关注产品转换前的彻底清洁,移除在线物料,并对清洁效果进行检查或检测。 定期对空气净化系统、水处理系统、压缩空气系统进行维保与验证。 绘制虫害防控平面图,定期检查、记录和分析虫害活动,采取预防式管理。 原料是食品安全的第一道关口,查验不严将风险带入生产过程。 未能批批查验供应商的许可证和产品合格证明文件(尤其是型式检验报告)。 对无法提供合格证明的原料,未按规定进行进厂检验。 查验记录不完整、不真实,信息无法追溯。 对供应商的审核评价制度未建立或不执行。 建立并落实供应商准入、评价和退出机制。 制定明确的原料验收标准,包括感官、温度、包装、标识和索证索票要求。 每批次对原料进行查验,并如实、完整填写进货查验记录。 对高风险原料(如含有过敏原、塑化剂风险的材料)设立更严格的验收和检测内控指标。 这是评价企业食品安全管理体系是否有效运行的核心。 关键工艺参数(如杀菌温度/时间、油炸温度、解冻条件、发酵参数)监控记录缺失或记录造假。 未按产品配方投料,存在超范围、超限量使用食品添加剂的风险。 配料称量无人复核。 未对生产过程中的异物(金属、玻璃、塑料等)进行有效防控和探测。 明确识别生产工艺中的所有关键控制环节(CCP),制定操作规程。 对关键参数(温度、时间、pH值等)进行实时监控和记录,并由第二人复核。 严格执行配方管理,确保称量准确,投料无误。 配备并有效使用金属探测器、X光机等异物检测设备,定期验证其灵敏度。 出厂检验是产品放行的最后一道闸门,检验失控意味着风险出厂。 实验室检验能力与实际生产需求不匹配,检验人员资质或技能不足。 检验设备未按期检定或校准。 出厂检验报告与生产记录批次不一致,信息不全(如缺少检验依据、取样日期混淆)。 检验原始记录缺失或涂改。 对委托检验机构的资质和能力未进行有效评价。 每年对实验室检验能力(人、机、料、法、环)进行评估和能力验证。 定期检定/校准所有检验设备,并粘贴状态标识。 建立规范的检验记录模板,确保出厂检验报告信息完整、真实、可追溯。 如委托检验,需对第三方机构进行评审,并定期比对结果。 贮存环节的管理不善可导致合格原料变不合格,合格产品变废品。 原料、半成品、成品未分区存放,合格品与不合格品未有效隔离。 未遵循“先进先出”原则,导致食品过期。 冷藏、冷冻库温度监控记录缺失或温度超标。 仓库虫害(鼠类、昆虫)活动迹象明显。 物料未离墙离地存放,卫生条件差。 划分清晰的仓储区域,并有明确标识。 每日检查并记录库房温湿度,确保符合物料储存要求。 严格执行先进先出,定期检查库存,及时清理过期、变质产品。 落实离墙离地存放,保持仓库整洁,有效运行虫害控制程序。 文件记录是体系运行的证据,也是飞行检查的必查内容。 各项管理制度(如自查、培训、虫害控制)只有文件,无执行记录。 记录涂改严重,缺乏签署和日期。 生产批次记录、投料记录、检验记录、销售记录无法关联,无法实现完整追溯。 提供的记录前后矛盾。 建立统一的记录管理程序,规范记录的填写、审核、保存和销毁。 合理划分生产批次,确保原料、生产、检验、销售信息通过批号唯一关联。 定期(至少每年两次)进行追溯模拟测试,验证追溯体系的有效性。 鼓励采用信息化手段(如ERP、MES系统)提升记录效率和追溯能力。 化学品管理不当直接带来化学性污染风险。 食品添加剂未专库或专区存放,与普通原料或化学品混放。 添加剂领用、使用记录不全,实际用量与配方不符。 清洗剂、消毒剂、润滑剂等非食品用化学品未上锁管理,存在误用风险。 食品级润滑剂用于非食品接触部位,或非食品级润滑剂污染食品接触面。 设立专门的食品添加剂存放区,并建立使用台账。 化学品库应独立、上锁、标识清晰,由专人管理。 明确区分食品级与非食品级润滑剂,并在设备维保计划中明确规定。 生产现场临时使用的化学品,也需专柜上锁管理。 “日管控、周排查、月调度”机制是落实企业主体责任的核心,但往往执行走样。 未建立基于风险的自查制度,或制度照抄照搬。 日管控检查流于形式,未根据风险清单深入检查。 周排查报告应付了事,未真正分析系统性风险。 月调度会议未由企业主要负责人主持,未有效解决资源投入和重大隐患。 对自查发现的问题整改不力,同类问题反复出现。 结合企业实际产品、工艺和风险点,制定个性化的风险管控清单。 将日、周、月检查工作与生产日常管理深度融合,形成记录闭环。 企业主要负责人必须亲自牵头月调度,确保资源配置和问题解决。 建立问题整改跟踪机制,直至验证有效。 企业对待检查的态度和行为本身,就是管理文化的体现。 检查时,主要负责人、食品安全总监、食品安全员等关键人员不在岗或无法有效应答。 阻挠、拖延检查人员进入相关区域或查阅记录。 对检查程序和要求不了解,现场混乱。 未能提供检查人员要求的文件记录。 对检查发现的问题进行无谓争执,而非积极沟通整改。 制定书面的《法规事务与应对检查程序》,明确陪同人员、应答原则、文件提供政策等。 每年组织模拟飞行检查或内审,让管理层和员工熟悉检查流程。 树立正确态度:检查不是为了找问题,而是为了帮助解决问题。主动、开放、诚实地配合检查。 检查后,立即组织内部会议,研讨不符合项,深入根源,制定切实有效的纠正预防措施。
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