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【珍贵收藏】中国食品生产体系审核计划怎么编制?

2026-11-10 17:54:17  点击量:

区分两个容易混淆文件:审核方案(年度 / 周期整体安排)、审核计划(单次现场审核执行计划,对外发给受审部门),下面重点讲【单次现场审核计划】,附带年度审核方案做法。

 

一、

 

编制前先明确基础信息

先确定以下内容,再动笔:

审核类型:内部审核(内审)/ 二方审核 / 第三方认证审核

审核范围:覆盖哪些过程、场所、产品、部门、班次、分支机构

审核依据:标准条款、体系文件、法律法规、合同、客户要求

审核目的:

内审:验证体系是否符合标准、是否有效运行、持续满足目标

认证审核:满足认证机构要求,判定是否推荐注册

审核时长、审核组:审核组长、审核员(注意审核员不能审自己负责的工作,回避原则)

受审方对接人、审核日期、地点

二、

 

审核计划核心包含内容(标准结构)

文件标题:XX 公司【XX 体系】内部审核计划

编号、版本、编制 / 审核 / 批准人、日期

审核目的

审核范围(过程 + 场所 + 产品,写清楚排除项,如有)

审核依据(清单)

审核组成员及分工

审核日程安排(核心表格:时间、部门 / 过程、审核员、审核条款、受审陪同人)

审核方式:面谈、查阅文件记录、现场观察、抽样

会议安排:首次会议、末次会议(时间地点参会人)

说明事项:

审核是抽样,存在不确定性

受审部门配合要求:准备资料、安排陪同

不符合报告、审核报告开具、整改要求

保密要求

 

三、

 

编制关键原则(避坑重点)

条款不要简单按标准顺序排,优先按【过程 / 部门】审核

推荐:行政部(文件、记录、内审、管理评审)、生产部(生产控制、设备、标识)、品质部(检验、不合格、纠正预防)

不推荐:上午审 4.1、下午 4.2,跨部门来回跑,效率低

审核员回避原则:审核员不审核自己主管 / 负责的过程

抽样均衡:重要过程、高风险过程分配更长审核时间,多抽样;薄弱部门重点安排

时间预留:首次、末次会议留时间;预留沟通、记录整理时间,不要排太满

覆盖全部适用条款:一个审核周期内(一般 1 年),所有适用标准条款、所有部门 / 过程都要覆盖,单次内审可以滚动审核(分期审)

兼顾风险:重大风险、近期出过问题、客户投诉相关过程优先重点审核

 

四、

 

参考【单次内审计划表格模板】

时间

受审部门 / 过程

审核内容(标准条款 + 文件)

审核员

陪同人

备注

08:30-09:00

首次会议

介绍审核安排、确认范围、沟通事项

组长

各部门负责人

全体参会

09:00-10:30

品质部

9.1 监视测量、不合格输出 9.3、纠正 8.7 等

A

张 XX

查检验记录、不合格单

10:30-12:00

生产部

8.5 生产控制、设备 7.1.5、标识追溯 8.5.2

B

李 XX

现场巡查 + 查工单

13:30-15:00

行政 / 管理者代表

4.3 范围、7.2 能力、9.2 内审、9.3 管理评审

A

王 XX

查体系文件、内审资料

15:00-15:40

采购部

8.4 外部提供控制

B

赵 XX

供应商评价、采购资料

15:40-16:20

审核组内部汇总

整理发现、讨论不符合项

全体审核员

—

内部沟通,不安排受审方

16:20-17:00

末次会议

通报审核情况、宣读不符合、确认整改要求

组长

各部门负责人

 

五、

 

年度审核方案(很多企业需要,和单次计划区分)

审核方案是一年的总体规划,内容:

年度审核目的、频次

各部门 / 过程计划审核月份

审核资源安排(审核员、时间)

重点关注区域(上年度不符合、风险点、变更项)

方案的监视、评审、更新(每年年初制定,管理者代表批准)

规则:常规内审,一年至少全覆盖一次全部适用过程 / 条款;高风险可增加频次。

六、

 

审批、发放与修订

编制:审核组长;审核:管理者代表;批准:总经理

提前发给所有受审部门、审核员(一般提前 3~5 天)

如果现场情况变化,审核组长可以调整计划,记录变更并通知相关方

七、

 

常见错误

计划只抄标准条款,不结合公司实际业务过程

审核员自己审自己部门,不符合独立性

时间排得密密麻麻,没有汇总时间,末次会议仓促

年度方案长期不更新,出过问题的区域不加审

审核范围写得太笼统,没有明确场所、产品、排除项

 

来源:体系管理

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